Prenatal Diagnostic การตรวจวินิจฉัยทารกในครรภ์

Last updated: 2018-10-30  |  887 จำนวนผู้เข้าชม  | 

Prenatal Diagnostic การตรวจวินิจฉัยทารกในครรภ์ (ตรวจสุขภาพระหว่างตั้งครรภ์)

Non Invasive Prenatal Testing (NIPT) การตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดแม่ หากคุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีอายุ 35 ปีขึ้นไปจะมีความเสี่ยงที่ลูกจะเป็นดาวน์ซินโดรม ถึง 1 ใน 350 ราย แพทย์จึงมักแนะนำให้ตรวจความผิดปกติทางพันธุกรรม เดิมการตรวจความผิดปกติของทารกในครรภ์ จะทำการเจาะตรวจน้ำคร่ำ ซึ่งมีความเสี่ยงต่อการแท้ง แต่การตรวจแบบ Non Invasive Prenatal Testing (NIPT) จะทำการวิเคราะห์ cell Free DNA (cfDNA) ในเลือดแม่ซึ่งจะมีดีเอ็นเอจากโครโมโซมของทารกอยู่ในกระแสเลือดแม่ การวิเคราะห์ (cfDNA) จะเน้นการตรวจกลุ่มความผิดปกติที่พบบ่อยชนิด Trisomy 21 (Down Syndrome), Trisomy 18 (Edwards Syndrome), Trisomy 13 (Patau Syndrome), และโครโมโซมเพศ X และ Y


 

เนื้อหาที่เกี่ยวข้อง

Powered by MakeWebEasy.com