image
“สลัดคราบน้ำตาทิ้งไป เริ่มชีวิตใหม่อย่างงดงาม”

         พันธุภาคย์สหคลินิกขอแบ่งปันรายได้จากการให้บริการเป็นของขวัญปีใหม่แก่ครอบครัวที่เคยประสบปัญหาโรคพันธุกรรมในบุตรคนแรกที่เป็นโรคเรื้อรัง ทุพพลภาพ หรือต้องยุติการตั้งครรภ์ไป โดยให้บริการทางห้องปฏิบัติการการตรวจพันธุกรรมตัวอ่อน (PGD) โดยไม่เสียค่าใช้จ่ายในโรคดังต่อไปนี้

- Beta thalassemia (CD17, 41/42, IVS2-654, HbE)
- Alpha thalassemia Hb Bart’s Hydrops fetalis (SEA deletion)
- Spinal Muscular Atrophy (exon 7,8 deletion)
- Duchenne Muscular Dystrophy (deletion/duplication)
- Hemophilia A (Intron 1 or 22 inversion)
- Fragile-X syndrome (trinucleotide repeat expansion)
image
image
image
image
image

 ทั้งนี้ ผู้ที่มีความประสงค์เข้าร่วมโครงการ มีข้อกำหนดดังนี้ 

1. อายุมารดาน้อยกว่า 38 ปีและสัญชาติไทย
2. มีหลักฐานแสดงชัดเจนว่ากำลังมีบุตรเป็นโรค หรือเคยยุติการตั้งครรภ์บุตรที่เป็นโรคพันธุกรรมดังที่แสดงด้านบนมาก่อน
3. ยังมีความสามารถในการเจริญพันธุ์และตอบสนองต่อการกระตุ้นด้วยฮอร์โมน (ประเมินจากค่าฮอร์โมน AMH) และไม่ได้มีโรคที่เป็นอุปสรรคในการตั้งครรภ์
4. มีความสามารถในการดูแลค่าใช้จ่ายการทำ IVF แช่แข็งตัวอ่อน และละลายตัวอ่อนมาย้ายเข้าโพรงมดลูกกับสถานพยาบาลที่ให้บริการด้านเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ที่เข้าร่วมโครงการ
5. สามารถให้ความร่วมมือในกระบวนการทั้งหมดอย่างเคร่งครัด เนื่องจากกระบวนการ PGD จะมีการตรวจรักษาหลายครั้งจนกว่าจะพร้อมไปเริ่มเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์ได้

*เรารู้ว่าความเจ็บปวดจากการสูญเสียเป็นอย่างไร
*เรารู้ว่าครอบครัวที่พอมีกำลังแต่เอื้อมไม่ถึงมันเป็นทุกข์แค่ไหน
*เราตั้งใจที่จะช่วย แต่คงยังไม่ได้ทุกคู่ ในปีนี้ขอเริ่ม 10 คู่ แล้วปีต่อๆไปเราจะพยายามให้คนไทยทุกคนเข้าถึงเทคโนโลยี

สอบถามข้อมูล และแสดงความจำนงค์เข้าร่วมโครงการ 02 077 9991, Line: @panthupark

“สลัดคราบน้ำตาทิ้งไป เริ่มชีวิตใหม่อย่างงดงาม”

 

ดาวน์โหลดใบสมัคร


กรอกข้อมูลและส่งใบสมัครมาทางอีเมล์ info@panthupark.com  
หรือไปรษณีย์ พันธุภาคย์สหคลินิก 2/42-43 ซอยสุขุมวิท 42 แขวงพระโขนง เขตคลองเตย กรุงเทพ 10110
ตั้งแต่วันนี้-31 ธันวาคม 2561

 

Powered by MakeWebEasy.com